2016年藥學中級（主管藥師）考試大綱已發(fā)布，醫(yī)學教育網(wǎng)將大綱與2015年藥學中級（主管藥師）考試大綱進行認真細致的比對，總結(jié)出以下幾大新變化：

第二章 醫(yī)院藥事管理

1.第三節(jié) 調(diào)劑管理中關(guān)于處方的保管規(guī)定由原來的“毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年”修改為“毒性藥品、第二類精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年”。

2.第五節(jié) 藥品供應(yīng)管理中關(guān)于精神藥品的管理由原來的“為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其它劑型處方不得超過7日用量”修改為“為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其它劑型處方不得超過7日用量，控緩釋制劑處方不得超過15日用量”。

3.第九節(jié) 附錄 十三、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導原則》（2015年版）（節(jié)選）與之前教材不同，為15年新修改的法條。

4.第九節(jié) 附錄 一、《中華人民共和國藥品管理法》根據(jù)15年的修訂進行了相應(yīng)調(diào)整，具體變化如下：

（1）增加了說明：“（根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改的決定》第二次修正）”。

（2）第二章 第十三條由原來的“經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。”修改為“經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。”

（3）第三章 第十四條刪除“憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊”。

（4）第七章 藥品價格和廣告的管理與原教材差別較大，由原來的第五十五條到第六十三條合并修改成了第五十五條到第六十二條，每條的內(nèi)容也都有改動。

（5）第九章 法律責任中的“第八十八條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰”修改為“第八十七條 本法第七十二條至第八十六條規(guī)定的行政處罰”。

（6）第九章 刪除了第一百條內(nèi)容。