首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院發(fā)布藥劑師規(guī)范化培訓(xùn)細則，包含全科培訓(xùn)輪轉(zhuǎn)計劃、培訓(xùn)內(nèi)容及考核安排等內(nèi)容。藥劑師規(guī)范化培訓(xùn)分兩個階段，共5年。第一階段3年，為全科培訓(xùn)。第二階段2年，為專業(yè)培訓(xùn)。

一、第一階段全科培訓(xùn)輪轉(zhuǎn)計劃

二、第一階段培訓(xùn)內(nèi)容及考核安排（第1-3年）

【培訓(xùn)內(nèi)容及要求】

（一）理論學(xué)習(xí)

1.公共必修課：醫(yī)學(xué)統(tǒng)計、文獻檢索、計算機應(yīng)用。

2.專業(yè)必修課：藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)。

（二）專業(yè)外語學(xué)習(xí)

完成2篇外文專業(yè)文獻的翻譯工作（每篇不少于500個字）。

（三）論文及其它

1.完成2000張以上處方的綜合分析論文1篇。

2.閱讀專業(yè)文獻并完成文獻綜述2篇。

3.每年參加住院醫(yī)師論壇不少于10次，并積極參加本院或科級學(xué)術(shù)活動至少10次。

（四）專業(yè)技能培訓(xùn)

1.調(diào)劑、藥品供應(yīng)（20個月）

輪轉(zhuǎn)科室：門診藥房12個月，病房藥房7個月，藥庫1個月。

培訓(xùn)要求：

（1）掌握各類主要藥品的通用名（中國藥物通用名稱或國際非專利藥名）、商品名、藥理作用、臨床應(yīng)用、用法用量及注意事項等。

（2）熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的采購、供應(yīng)、管理和使用的有關(guān)規(guī)定，掌握本院使用的品種、處方用量及限量。

（3）熟悉門診、急診、病房藥房及藥庫等部門的工作內(nèi)容、規(guī)章制度及工作程序。

（4）熟悉藥品采購、質(zhì)量驗收、記賬核對、保管等程序和技術(shù)要求。掌握藥品有效期知識及管理辦法。了解藥品分類管理（處方藥與非處方藥）的相關(guān)政策與法規(guī)。

（5）熟悉醫(yī)院藥品的分級管理內(nèi)容、質(zhì)量管理制度、管理方法及計算機在藥品管理上的應(yīng)用。

（6）熟悉常用中毒解救藥物的使用。

要求完成的工作量：

（1）調(diào)配20000張以上處方。

（2）糾正100例以上處方不當(dāng)，提出修改意見或建議。

（3）審查10張以上麻醉藥處方，完成100張以上精神藥品處方的管理。

（4）獨立完成2次藥品領(lǐng)入計劃。

（5）獨立完成2次且≥300種藥物的效期登記。

2.制劑（6個月）

輪轉(zhuǎn)科室：普通制劑4個月，滅菌制劑2個月

培訓(xùn)要求：

（1）掌握制劑學(xué)及生物藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能。掌握制劑處方組成原理和各組分的理化性質(zhì)。

（2）掌握各類劑型及其制劑的配制理論、方法和特點（包括工藝流程、操作步驟和滅菌方法等）。

（3）掌握各類制劑、原料藥、中藥材和制劑用水的質(zhì)量要求。

（4）掌握醫(yī)院制劑主要設(shè)備的工作原理與使用及維護方法（如熱壓滅菌器、四級截流制水設(shè)備、中藥提取設(shè)備等）。

（5）掌握制劑室各項規(guī)章制度，各崗位的操作規(guī)程，正確書寫各種登記表格。

（6）結(jié)合本院制劑初步掌握無菌操作、有關(guān)過濾技術(shù)及各種賦形劑和附加劑的選擇和應(yīng)用。

（7）熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的配制與原料、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度。

（8）熟悉中藥有效成份的提取與純化的方法，掌握常用中藥飲片加工炮制與中藥制劑工藝流程和操作方法。

（9）熟悉醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范和要求。

（10）了解醫(yī)院制劑管理規(guī)范（GPP）

要求完成的工作量：

（1）在普通制劑室完成10種以上劑型、20批次以上的生產(chǎn)。

（2）在無菌制劑室完成5批以上的生產(chǎn)醫(yī)`學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

（3）在中草藥制劑室完成4種以上劑型、4批次以上的生產(chǎn)。

（4）獨立完成2次以上蒸餾水的制備。

（5）獨立完成3次中藥多功能提取罐使用。

（6）參加本院或科級學(xué)術(shù)活動至少5次

3.藥品檢驗（1個月）

要求掌握：

（1）掌握藥物分析和衛(wèi)生學(xué)檢查的基礎(chǔ)理論、基本知識及基本技能。

（2）掌握常用制劑和藥品的化學(xué)、物理、儀器測定方法的原理及計算方法。

（3）熟悉本科室分析儀器的功能并掌握使用方法，能對儀器進行一般維護、保養(yǎng)及定期校正工作。

（4）熟悉各項規(guī)章制度，正確的記錄實驗數(shù)據(jù)、書寫檢驗報告。

要求完成的工作量：

（1）本院自制制劑每一類品種至少作一次檢驗，根據(jù)實驗結(jié)果寫出檢驗報告。

（2）掌握容量分析方法（如中和法、銀量法、絡(luò)合滴定法、氧化還原法、碘量法等）。以上各種方法的具體操作不得少于4批次醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

（3）掌握電子天平、PH計、紫外分光光度計、高效色譜儀及其他分析儀器的操作技能。每種儀器至少獨立操作1～2次。

（4）掌握藥品衛(wèi)生學(xué)檢驗法和無菌檢查法，具體操作至少5次。

（5）參加本院或科級學(xué)術(shù)活動至少5次。

4.臨床藥學(xué)臨床藥理（9個月）

要求掌握：

（1）熟悉常規(guī)血藥濃度監(jiān)測原理與方法，參與制定藥物治療方案。

（2）熟悉藥學(xué)信息資料和文獻的檢索方法（包括計算機的應(yīng)用），并進行藥物信息咨詢工作。

（3）熟悉常用藥物的不良反應(yīng)，掌握藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法。

（4）了解藥效學(xué)、藥代動力學(xué)、生物利用度的研究課題設(shè)計與方法。

要求完成工作：

（1）收集藥品不良反應(yīng)20例以上，并完成規(guī)范化的個案報道2篇。

（2）熟悉臨床各科室的用藥規(guī)律，參加20次以上的臨床查房及10次以上的病例研討。

（3）獨立完成10次以上的藥物咨詢，并做記錄。

（4）收集、整理50份以上的藥品信息資料。

5.醫(yī)院住院醫(yī)師培訓(xùn)考核整體安排

【第一年】

1.參加院內(nèi)組織的英語口試。

·交譯文一篇。

·交人年度小結(jié)（科評打分，教育處存檔）。

·填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，報年度考勤。

·科室推薦閱讀參考書刊：

《藥品管理法》、《臨床用藥須知》、《藥理學(xué)》、《臨床藥物治療學(xué)》、《急性中毒診斷與救治》、《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》、《中國新藥雜志》。

【第二年】

1.技能操作考核。

2.衛(wèi)生局公共必修課考試（文件檢索、科研設(shè)計與統(tǒng)計）。

3.院內(nèi)組織的理論考試。

4.院內(nèi)組織的英語口試。

5.交處方分析報告一份。

6.填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科評打分。科室上報年度出勤表及考核手冊交教育處。

7.科室推薦閱讀參考書刊：

《藥物分析》、《中國藥品檢驗標準操作規(guī)范》、《中華人民共和國藥典》、《藥物分析雜志》等。

【第三年】

1.參加衛(wèi)生局第一階段理論統(tǒng)考，及格者進行臨床技能考前資格審查，通過者參加北京市第一階段臨床技能統(tǒng)考。

2.交綜述一篇（科室打分，教育處存檔）醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

3.填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科評打分。對全部考核通過者，申請領(lǐng)取衛(wèi)生局住院醫(yī)師第一階段培訓(xùn)合格證書。

4.科室推薦閱讀參考書刊：

《藥物動力學(xué)》、《治療藥物監(jiān)測理論與時間》、《臨床藥理學(xué)》、《中國藥學(xué)雜志》、《中國臨床藥學(xué)雜志》、《藥物不良反應(yīng)雜志》、《中國新藥與臨床雜志》等。

三、第二階段培訓(xùn)內(nèi)容及考核安排（第4-5年）

第二階段的培訓(xùn)目的是定向?qū)I(yè)培訓(xùn)。進一步提高藥學(xué)工作水平，參加一部分實驗研究、新藥評價等工作，逐步發(fā)展個人的專業(yè)方向。

【培訓(xùn)內(nèi)容及要求】

（一）理論學(xué)習(xí)

進一步提高專業(yè)知識，學(xué)習(xí)本專業(yè)（選修課）理論的最新進展。

專業(yè)選修課：衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)、臨床藥物動力學(xué)、藥物流行病學(xué)研究方法等。

（二）外語水平

聽、說、讀、寫達到熟練程度或相當(dāng)于英語四級水平。

（三）教學(xué)與科研能力

參與實習(xí)藥師的教學(xué)，參與科研課題工作。

（四）論文及其它

1.完成1篇合理用藥調(diào)查的論文并公開發(fā)表。

2.完成1篇科研論文并公開發(fā)表。

3.完成2篇文獻綜述。

4.每年參加住院醫(yī)師論壇不少于10次，每年參加市級以上學(xué)術(shù)活動至少1次，并積極參加本院或科級學(xué)術(shù)活動至少10次。

（五）專業(yè)技能

通過專業(yè)培訓(xùn)，熟練掌握本專業(yè)的操作技能，重點培養(yǎng)能力、實驗技術(shù)、組織工作能力和解決疑難問題能力。指導(dǎo)下級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員工作，指導(dǎo)實習(xí)學(xué)生完成教學(xué)任務(wù)。

1.調(diào)劑、臨床藥學(xué)、臨床藥理

要求掌握：

（1）掌握常規(guī)血藥濃度監(jiān)測方法，結(jié)合臨床制定個體化給藥方案。

（2）圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥代動力學(xué)、生物利用度工作。

（3）掌握藥物信息資料收集、整理分類及網(wǎng)絡(luò)、光盤的檢索。

（4）了解臨床胃腸（TPN）的知識和掌握其組成原理和配制技術(shù)。

（5）了解新藥申報的內(nèi)容與管理辦法醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

要求完成：

（1）書寫藥歷不少于2份，熟悉該科室藥物治療學(xué)的基本知識。

（2）隨機抽查100份以上病歷，對藥物的用藥合理、安全、經(jīng)濟性進行總結(jié)。

（3）在收集藥品不良反應(yīng)、積累資料的基礎(chǔ)上，完成1篇藥物不良反應(yīng)報告。

（4）閱讀中、外專業(yè)文獻，及時了解用藥趨勢、新進展等藥學(xué)信息，并完成論文。

2.制劑、藥品檢定

要求掌握：

（1）掌握醫(yī)院主要劑型的操作工藝，并提出改進意見。了解國內(nèi)外藥物制劑的發(fā)展動態(tài)，培養(yǎng)進行新制劑開發(fā)及制劑穩(wěn)定性研究工作的能力。

（2）掌握各種常用分析檢定方法與技能，了解新技術(shù)、新方法的進展。了解復(fù)方制劑檢驗的相互干擾因素。具有對藥品質(zhì)量做出判定的能力，對新制劑建立有效的質(zhì)量檢驗方法。

要求完成的工作量：

（1）對藥物制劑工藝、處方、劑型、穩(wěn)定性、無菌防腐技術(shù)、生物利用度等一個或多個方面問題進行研究，對現(xiàn)有制劑進行評估，提出改進意見，參與新制劑、新劑型的研究開發(fā)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

（2）藥物及其制劑的質(zhì)量控制、分析方法的研究。在掌握藥品檢定的基礎(chǔ)理論和操作方法的基礎(chǔ)上，對原有檢驗方法進行評價或改進。

（3）閱讀中、外專業(yè)文獻，結(jié)合實際工作完成文獻綜述。

（六）醫(yī)院住院醫(yī)師培訓(xùn)考核整體安排

【第4-5年】

1.參加院內(nèi)組織的理論考試。

2.每年參加院內(nèi)組織的英語口試（教育處組織）。

3.填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科考評小組。

4.第5年參加全國主管藥師資格考試（人事處組織）。

5.交論文一篇并參加住院醫(yī)師論文答辯（教育處組織）。

6.交個人五年培訓(xùn)總結(jié)，年度出勤表，并將考核手冊打分后一并交教育處存檔。如各

考核合格者申請衛(wèi)生部住院醫(yī)師培訓(xùn)合格證書，并同時辦理繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育IC卡。

7.科室推薦閱讀參考書刊：

《實用抗菌藥物學(xué)》、《治療學(xué)的藥理基礎(chǔ)》、《制劑學(xué)》、《臨床用藥須知》、《馬丁代爾大藥典（Martindale：The Extra Pharmacopoeia）》、《醫(yī)師案頭手冊（Physicians‘Desk Reference，PDR）》等。

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