X-連鎖無丙種球蛋白血癥病因和發(fā)病機制是什么？為了幫助兒科主治考生了解，掌握更多知識點、考點，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

>>XLA患兒的Btk基因突變形式依次為錯義、無義、缺失、拼接異常、插入突變等；

>>上述分子缺陷使Btk mRNA和蛋白質水平明顯降低，導致原B細胞不能向前B細胞分化，使B細胞數(shù)量和功能障礙。

推薦閱讀：

重要！兒科主治動脈導管未閉考點及練習題匯總！

速看！兒科主治出疹性疾病的快速記憶方法！

以上“X-連鎖無丙種球蛋白血癥病因和發(fā)病機制”相關信息由醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理，希望對大家有所幫助，更多兒科主治醫(yī)師考試動態(tài)、考試經(jīng)驗、政策資訊、輔導課程可前往醫(yī)學教育網(wǎng)查看！