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遺傳性球形紅細胞增多癥的病因、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查

2020-04-24 09:22 醫(yī)學教育網(wǎng)
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遺傳性球形紅細胞增多癥

今天來一起跟著小編學習有關(guān)遺傳性球形紅細胞增多癥的相關(guān)知識吧!

一、病因及發(fā)病機制

一種遺傳性紅細胞膜缺陷的溶血性貧血。大多屬常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體隱性遺傳。

二、臨床表現(xiàn)

貧血

年齡越小,癥狀越重

新生兒:急性溶血性貧血+高膽紅素血癥

嬰兒和兒童:輕中度貧血

黃疸

黃疸可見于大部分患者

多為輕度,呈間歇性

脾大

幾乎所有患者均有脾大

肝臟多為輕度腫大

三、實驗室檢查

1.血常規(guī)

血紅蛋白

輕中度貧血,危象時呈重度貧血

網(wǎng)織紅細胞

升高

MCV、MCH

正常

MCHC

增加

白細胞、血小板

正常

外周血涂片:胞體小、染色深、中間淺染區(qū)消失的球形紅細胞增多。多在0.10以上。

以上就是有關(guān)于遺傳性球形紅細胞增多癥的病因、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查的內(nèi)容,大家要認真掌握喲!

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