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遺傳性球形紅細胞增多癥
今天來一起跟著小編學習有關(guān)遺傳性球形紅細胞增多癥的相關(guān)知識吧!
一、病因及發(fā)病機制
一種遺傳性紅細胞膜缺陷的溶血性貧血。大多屬常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體隱性遺傳。
二、臨床表現(xiàn)
貧血
年齡越小,癥狀越重
新生兒:急性溶血性貧血+高膽紅素血癥
嬰兒和兒童:輕中度貧血
黃疸
黃疸可見于大部分患者
多為輕度,呈間歇性
脾大
幾乎所有患者均有脾大
肝臟多為輕度腫大
三、實驗室檢查
1.血常規(guī)
血紅蛋白 | 輕中度貧血,危象時呈重度貧血 |
網(wǎng)織紅細胞 | 升高 |
MCV、MCH | 正常 |
MCHC | 增加 |
白細胞、血小板 | 正常 |
外周血涂片:胞體小、染色深、中間淺染區(qū)消失的球形紅細胞增多。多在0.10以上。
以上就是有關(guān)于遺傳性球形紅細胞增多癥的病因、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查的內(nèi)容,大家要認真掌握喲!