再生障礙性貧血的臨床表現(xiàn)有哪些？相信很多人都想知道，下面為大家搜集整理相關內容如下參考。

再生障礙性貧血的臨床表現(xiàn)：

國際上，再障分為重、輕型，我國相應的分型是急性和慢性再障，主要臨床表現(xiàn)為貧血、出血及感染。一般沒有淋巴結及肝脾腫大。

貧血：有蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等癥狀。急重型者多呈進行性加重，而輕型者呈慢性過程。

感染：以呼吸道感染最常見，其次有消化道、泌尿生殖道及皮膚粘膜感染等。感染菌種以革蘭氏陰性桿菌、葡萄球菌和真菌為主，常合并敗血癥。急重型者多有發(fā)熱，體溫在39^oC以上，個別患者自發(fā)病到死亡均處于難以控制的高熱之中。輕型者高熱比重型少見，感染相對易控制，很少持續(xù)1周以上。

出血：急重型者均有程度不同的皮膚粘膜及內臟出血。皮膚表現(xiàn)為出血點或大片瘀斑，口腔粘膜有血泡，有鼻衄、齦血、眼結膜出血等。深部臟器可見嘔血、咯血、便血、尿血，女性有陰道出血，其次為眼底出血和顱內出血，后者常危及患者生命。輕型者出血傾向較輕，以皮膚粘膜出血為主，內臟出血少見。

雖然大多數(shù)再障是原發(fā)性的，但仔細詢問病史和體格檢查仍可提供一些先天性再障和繼發(fā)性再障線索。

范科尼貧血患者一般在3-14歲出現(xiàn)臨床癥狀，但有極少數(shù)可能出現(xiàn)在30歲以后。在兒童及年輕的患者如果出現(xiàn)身高、咖啡斑及骨骼的異常常提示可能為范科尼貧血。先天性角化不良患者，中位發(fā)病年齡約7歲，有黏膜白斑病、指甲營養(yǎng)障礙及皮膚色素沉著。肝炎相關性再障多在發(fā)病前2-3個月有黃疸史和肝炎史。

雖然證據(jù)不夠確鑿，但許多藥物及化學物質都和再障的發(fā)病存在一定關系。應詳細患者發(fā)病前6個月內的用藥史、化學物及毒物接觸史和暴露史。

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