眾所周知，導(dǎo)彈的主要部件一是能追蹤目標(biāo)的導(dǎo)航系統(tǒng)，二是摧毀特定的目標(biāo)。應(yīng)用這一原理制備出一種能追蹤腫瘤而又能專一性地殺傷腫瘤的“武器”，我們就稱之謂“生物導(dǎo)彈”，它的基本部件是能特異地識(shí)別腫瘤抗原目標(biāo)的抗體以及在抗體的末端接上殺傷瘤細(xì)胞的毒性藥物。這樣從理論上講，只要我們研制出有可識(shí)別腫瘤細(xì)胞的抗體，并使它帶上藥物就可大功告成。但事實(shí)上并不那么簡(jiǎn)單，首先是抗體問(wèn)題，早期人們是用純度及特異性相對(duì)較高的腫瘤抗原免疫小鼠后的完整抗體（即由識(shí)別抗原簇的Fab片段和Fc片段所組成的免疫球蛋白），使它的“尾端”（Fc片段）攜帶上放射性核素碘（125I）；1975年雜交瘤技術(shù)的建立及單克隆抗體的問(wèn)世，使單抗與放射性核素的結(jié)合，推動(dòng)了腫瘤導(dǎo)向治療的進(jìn)展。然而，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的實(shí)驗(yàn)，單抗與多抗在體內(nèi)治療的結(jié)果，并沒(méi)有明顯的差別，其主要原因是：①單抗和多抗都是完整抗體，它們一旦進(jìn)入機(jī)體，就會(huì)被正常組織交叉吸附，不能相對(duì)集中地到達(dá)靶腫瘤；而且不容易清除和排出體外；②由于完整抗體的分子量大，不易通過(guò)機(jī)體的生理屏障（如結(jié)締組織等）進(jìn)入腫瘤中心部位；醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理③由于完整的抗體都來(lái)源于小鼠，對(duì)人體來(lái)說(shuō)是一種異性蛋白，所以可在體內(nèi)產(chǎn)生抗抗體而被中和。由于存在以上問(wèn)題，因此使完整抗體用于導(dǎo)向治療受到限制。

根據(jù)以上存在的問(wèn)題，近十年來(lái)科學(xué)家們已設(shè)法研究制出應(yīng)用小分子量的抗體片段，而且設(shè)法用人—人雜交瘤來(lái)制備人—人單克隆抗體，目前又用基因工程的方法來(lái)制備出基因工程抗體，這是一種不含F(xiàn)c片段的Fab小分子多肽，并建立了雙功能抗體技術(shù)。后者有特異性識(shí)別的雙臂（即把兩個(gè)Fab片段結(jié)合在一起），因此有雙重識(shí)別能力，即既可以與腫瘤結(jié)合，又可與藥物彈頭相連接。由于基因工程抗體不含F(xiàn)c片段，因此減少了非特異吸附，并可將鼠源性成分減少到最低限度；小分子的基因工程產(chǎn)物，有利于殺瘤物質(zhì)進(jìn)入腫瘤內(nèi)部且不易被宿主識(shí)別為異物而產(chǎn)生抗抗體；這種雙功能抗體，使彈頭直接覆蓋瘤細(xì)胞，若將雙功能抗體與LAK，TIL細(xì)胞聯(lián)合應(yīng)用，則可獲得更大的效應(yīng)，從而有效地控制惡性腫瘤的發(fā)展。