臨床生化檢驗(yàn)全面質(zhì)量控制內(nèi)容：

全面質(zhì)量控制的內(nèi)容主要包括標(biāo)本分析前、分析中和分析后的三個(gè)質(zhì)控。

分析前質(zhì)量保證的內(nèi)容主要為：① 人員的素質(zhì)和穩(wěn)定性；② 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置和工作環(huán)境；③ 實(shí)驗(yàn)儀器的質(zhì)量保證；④ 檢測(cè)方法的選擇和評(píng)價(jià)；⑤ 試劑盒的選擇與評(píng)價(jià)；⑥ 病人準(zhǔn)備；⑦ 標(biāo)本的采集、醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理處理和儲(chǔ)存；⑧實(shí)驗(yàn)室用水等。

分析中質(zhì)量控制的內(nèi)容主要包括：① 標(biāo)本的正確處理和應(yīng)用；②項(xiàng)目操作規(guī)程的建立； ③室內(nèi)質(zhì)控和結(jié)果分析；④登記和填發(fā)報(bào)告等。

分析后質(zhì)量評(píng)估的內(nèi)容主要有：① 運(yùn)送實(shí)驗(yàn)報(bào)告；② 室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù)管理；③ 參加室間評(píng)質(zhì)；④ 病人投訴調(diào)查；⑤臨床信息反饋等。