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格列吡嗪動力學

2012-07-24 20:51 醫(yī)學教育網(wǎng)
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該品口服后可完全、迅速地在腸道內(nèi)吸收,1~3小時達血藥濃度高峰,半減期為2~4時。該品主要經(jīng)肝臟代謝,代謝物無降糖活性,在24時內(nèi)經(jīng)尿中排泄約97%。過去雖用胰島素治療,但每日需要量在30~40單位以下者;對無癥狀病人,在飲食控制基礎(chǔ)上仍有顯著高血糖;對胰島素有抗藥者可加用該品。

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