1.奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度，增強(qiáng)其療效；兩者聯(lián)用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術(shù)后功能性腹瀉有較好療效。2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物(如阿莫西林等)與奧美拉唑聯(lián)用有協(xié)同作用，可提高療效。3.奧美拉唑具有酶抑制作用與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物(如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉、硝苯地平等)合用時，可使后者的半衰期延長，代謝減慢。但在一般臨床劑量下，本藥所起的作用不大，對茶堿和安替比林的藥動學(xué)影響要比西咪替丁小得多，對華法林的影響也無臨床意義。4.奧美拉唑與鈣拮抗藥聯(lián)用時，兩藥體內(nèi)清除均有所緩慢，但無臨床意義。5.奧美拉唑可抑制潑尼松轉(zhuǎn)化為活性形式，降低其藥效。6.奧美拉唑可造成低酸環(huán)境，使地高辛較少轉(zhuǎn)化為活性物，降低其療效。服用奧美拉唑及其停藥后短時間內(nèi)應(yīng)調(diào)整地高辛劑量。7.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。8.奧美拉唑可使胃內(nèi)呈堿性環(huán)境，使四環(huán)素不易吸收，氨芐西林和酮康唑吸收亦減少，血藥濃度降低。9.奧美拉唑可影響環(huán)境環(huán)孢素的血藥濃度(升高或降低)，機(jī)制不明。10.奧美拉唑可改變胃內(nèi)pH值，從而使緩釋及控釋制劑受到破壞，藥物溶出加快。11.奧美拉唑抑制胃酸使胃內(nèi)細(xì)菌總數(shù)增加，致使亞硝酸鹽轉(zhuǎn)化為致癌性亞硝酸；聯(lián)用維生素C或E，可能限制亞硝酸化合物形成。12.使用三唑侖、勞拉西泮或氟西泮期間，給予奧美拉唑可致步態(tài)紊亂，停用一種藥即可恢復(fù)正常。臨床試驗中，本品靜脈給藥一天累積劑量達(dá)270mg和三天達(dá)650mg，并未出現(xiàn)劑量相關(guān)性不良反應(yīng)。