取1 瓶，除去罩帽或塑料保護(hù)膜，精密稱定，于鋁蓋上插入連有干燥橡皮管的注射針頭（勿與液面接觸），橡皮管的另一端通入盛有乙醇5ml 的50ml量瓶中，待氣體放盡后，除去鋁蓋閥門，內(nèi)容物移入上述量瓶中，鋁蓋，閥門及容器用乙醇洗滌數(shù)次，合并洗液，置小燒杯中，于水浴上除盡乙醇后，用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌燒杯并移入上述50ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液溶液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含56μg（混懸型40μg）的溶液，作供試品溶液；另取經(jīng)80℃干燥至恒重的沙丁胺醇對(duì)照品約28mg （混懸型20mg），精密稱定，置50ml量瓶中，用上述鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用上述鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法，在276nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度，計(jì)算，即得。將本品的容器、鋁蓋與閥門洗凈烘干，精密稱定，與原來的重量之差即為藥液重量，與每瓶含沙丁胺醇的量相比，即可求得藥液的濃度。如上述測(cè)定結(jié)果有一項(xiàng)不符合規(guī)定，應(yīng)另取2 瓶進(jìn)行復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。