取維生素 C含量測(cè)定項(xiàng)下的續(xù)濾液適量，用氨試液調(diào)節(jié) pH至中性，加入適量活性炭 (每30ml續(xù)濾液中加約0. 5g活性炭)，加熱至沸，濾過。取二氯靛酚鈉試液數(shù)滴置點(diǎn)滴板上，滴加濾液數(shù)滴，試液的藍(lán)色即消褪。

取本品6片，除去糖衣，研細(xì)，加乙醇30ml，加熱回流 1小時(shí)，放冷，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)?0ml水分次溶解，并加于已處理好的氧化鋁大孔樹脂柱[內(nèi)徑 1cm，下層：D<[101]>型(60 ～80目)大孔樹脂，高7cm，上層氧化鋁(100～150目)，高3cm。兩層之間鋪少許棉花使隔開]上，先用水20ml洗脫，棄去洗液，然后用20%乙醇50ml洗脫，收集乙醇洗脫液，置水浴中蒸干,殘?jiān)眉状?ml 溶解，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取金銀花對(duì)照藥材 1g，加水20ml，置水浴中浸漬1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?0ml，加熱回流 1小時(shí)，同供試品溶液制備方法制成對(duì)照藥材溶液。再取綠原酸對(duì)照品，加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2～4μl，分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為粘合劑的硅膠 G薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(2：1：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，加熱數(shù)分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

取本品6片，除去糖衣，研細(xì)，加水25ml，小火煎煮30分鐘，濾過，用鹽酸溶液(1→2)調(diào)節(jié)pH 值至2，用乙醚提取2次(30、30ml)，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)右掖?1ml使溶解，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材 1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述二種溶液各2～4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上，以苯─醋酸乙酯-醋酸(20: 6: 0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

取本品2片，除去糖衣，研細(xì)，加氯仿10ml，超聲處理 10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?ml 氯仿溶解，作為供試品溶液。另取馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品、對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品，加氯仿制成每 1ml 各含 1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液(15：1： 0.2)為展開劑，展開,取出,晾干,熏以碘蒸氣。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。