照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基鍵合硅膠為填充劑；以流動相A：乙腈，流動相B：水進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.0ml；檢測波長為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰和三七皂苷R1峰的分離度應(yīng)大于2.0。

對照品溶液的制備 分別精密稱取在60℃減壓干燥2小時的人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1對照品適量，加90%甲醇制成每1ml含人參皂苷Rb1 1.5mg、人參皂苷Rg1 1.5mg及三七皂苷R1 0.4mg的混合溶液，即得。

供試品溶液的制備 精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按標(biāo)示量計算，含人參皂苷Rb1不得少于30%、人參皂苷Rg1不得少于20%及三七皂苷R1不得少于5.0%，且人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1 的總量不得少于60%。