對藥物代謝酶的影響

ZYTIGA是一種肝藥物代謝酶CYP2D6的抑制劑。在一項(xiàng)CYP2D6藥物-藥物相互作用試驗(yàn)中，當(dāng)右美沙芬與醋酸阿比特龍1,000 mg每天和潑尼松5 mg每天2次給予時，右美沙芬(CYP2D6底物的Cmax和AUC分別增加2.8-和2.9-倍。避免醋酸阿比特龍與治療指數(shù)窄的CYP2D6底物(如，甲硫噠嗪[thioridazine])共同給藥。如果不能使用另外治療，謹(jǐn)慎對待和考慮減低同時給予CYP2D6底物藥物劑量[見臨床藥理學(xué)]。

CYP3A4酶藥物

基于體外資料，ZYTIGA是CYP3A4的底物。尚未評價強(qiáng)CYP3A4抑制劑(如，酮康唑，伊曲康唑[itraconazole], 克拉霉素[clarithromycin]，阿扎那韋[atazanavir]，萘法唑酮[nefazodone]，沙奎那韋[saquinavir]，泰利霉素[telithromycin]，利托那韋[ritonavir]，印地那韋[indinavir]，那非那韋[nelfinavir]，伏立康唑[voriconazole])或誘導(dǎo)劑(如，苯妥英[phenytoin]，卡馬西平[carbamazepine]，利福平[rifampin]，利福布汀[rifabutin]，利福噴汀[rifapentine]，苯巴比妥[phenobarbital])在體內(nèi)對阿比特龍藥代動力學(xué)的影響。ZYTIGA治療期間避免或小心使用CYP3A4的強(qiáng)抑制劑和誘導(dǎo)劑[見臨床藥理學(xué)]。