（1）取本品約10mg，加硫酸2ml，置溫水中，溶液呈黃色，加水稀釋后黃色消失。中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布山東省藥品檢驗所審核國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評委員會審定山東生物藥物研究所提出山東魯南制藥廠本標準自2000年5月27日起試行，試行期2年。保護期2001年10月29日，保護期內(nèi)，其它單位不得仿制醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理。

（2）取本品，加水制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA）測定，在230nm的波長處有最大吸收，在218nm的波長處有最小吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致。

（4）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)（中國藥典1995年版二部附錄III）。