拼音名：Tianma Wan

書頁號：2000年版一部-382

【處方】 天麻60g 羌活100g 獨活50g

杜仲（鹽炒）70g 牛膝 60g 粉萆{解} 60g

附子（制） 10g 當歸100g 地黃160g

玄參 60g

【制法】 以上十味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜40～50g 加適

量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜90～110g制成大蜜丸，即得。

【鑒別】 （1） 取該品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣針晶成束或散在，長25～48μm。

石細胞黃棕色或無色，類長方形、類圓形或形狀不規(guī)則，層紋明顯，直徑約至94μm。橡

膠絲條狀或扭曲成團，表面帶顆粒性。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕

色核狀物。油管含棕黃色分泌物，直徑約100μm。薄壁細胞含草酸鈣砂晶。木化薄壁細

胞淡黃色或黃色，成片或單個散在，長橢圓形、紡錘形或長梭形，一端常狹尖或有分枝，

壁稍厚，紋孔橫裂縫狀，孔溝明顯。

（2） 取該品5g，研碎或切碎，加水飽和的正丁醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾

液蒸干，殘渣加水2ml 使溶解，加在D101型大孔吸附樹脂柱（柱長16cm，內徑1cm ）上

，用10%乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml 使溶解，作為供試品溶

液。另取天麻素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜

法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液1～2μl、對照品溶液3μl，分別點于同一以羧甲

基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸（8:1:3:0.1）

為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在110℃ 加熱至斑點顯色清

晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3） 取該品5g，研碎或切碎，加硅藻土2g，研勻，加石油醚（60～90℃）20ml，加熱

回流20分鐘，放冷，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另

取羌活對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取

上述供試品溶液10μl、對照藥材溶液3～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷

-苯-醋酸乙酯（2：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在105

℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯一相同顏色的斑點。

（4） 取當歸對照藥材0.2g，加乙醚10ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加

醋酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑒別]

（3）項下的供試品溶液5μl、上述對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以

正己烷-醋酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。

供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯一相同顏色的熒光主斑點。

（5） 取該品10g，研碎，加硅藻土5g，研勻，加乙醚30ml，加熱回流20分鐘，濾過，殘

渣揮盡乙醚，加乙醇30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液加鹽酸2ml，加熱回流1小時，

濃縮至約5ml，加水10ml，加石油醚（60～90℃）提取二次，每次20ml，合并石油醚，蒸干，殘

渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，

作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶

液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，

噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，

顯相同顏色的斑點。

【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。