1.澄明度檢查

　　按照國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于澄明度檢查規(guī)定檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

　　2.裝量檢查

　　按附錄ⅩF最低裝量檢查法。

　　3.混懸型滴眼劑的粒度檢查的意義

　　對混懸型制劑，因主藥在制劑中以固體微粒形式存在，分散粒徑的大小對于藥物療效的正常發(fā)揮有著重要的影響。一般來講，藥物粒徑越小，則藥物更容易滲入皮膚發(fā)揮藥效。因此，在新版藥典中規(guī)定要進(jìn)行粒度檢查：取供試品強(qiáng)烈振搖，立即量取適量（相當(dāng)于主藥10μg）置于載玻片上，照粒度和粒度分布檢查法（附錄ⅨE第一法）檢查，大于50μm的粒子不得過2個(gè)，且不得檢出大于90μm的粒子。

　　4.無菌檢查和微生物限度的意義

　　微生物限度檢查及無菌檢查是涉及制劑安全性的重要質(zhì)量指標(biāo)。非無菌制劑一般應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查，目的是檢查其受微生物污染的程度。因醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理此角膜穿透傷或手術(shù)用滴眼劑進(jìn)行無菌和微生物限度檢查具有十分重要的意義。