治療的選擇應根據患者的分型、vWD的嚴重程度、臨床出血的嚴重性而定。以前病史中外傷或手術治療成功的經驗可作為選擇治療方法的參考。一般而言，治療的目標是使第Ⅷ因子活性和出血時間正常。Duke出血時間比Ivy出血時間更容易達到正常。治療過程中Duke出血時間的糾正可以達到正常止血機制的需要。醫(yī).學教育網搜集整理

　　一、DDAVP（1-去氨基-8-D-精氨酸血管加壓素）：是一種半合成的抗利尿激素。在正常人中給以DDAVP可使第Ⅷ因子和vWF水平明顯升高約4個小時。其作用機制是促進內皮細胞釋放貯存的vWF和第Ⅷ因子。DDAVP也促進組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）和組織型纖溶酶原激活劑的抑制劑（t-PAI）釋放。1型vWD輸注DDAVP后1-3小時內，比正常更大分子量的多聚體釋放進入血液循環(huán)，使FⅧ：C，vWF：Ag和vWF：Ricof上升到原有基礎水平的3-5倍，并在許多病例中使出血時間恢復正常，在輕度或中等度出血時可使用DDAVP，也可作為手術患者的預防治療，DDAVP第1次使用第Ⅷ因子和vWF上升最高，第2次使用比第1次低20%左右，因此連續(xù)每天用藥其釋放的第Ⅷ因子和vWF逐日減少。一般在連續(xù)使用4日左右后應停用1-2日。在使用期間應對FⅧ：C、vWF：Ag和vWF：Ricof進行監(jiān)測以觀察治療反應。也應準備第Ⅷ因子濃縮物或冷沉淀以備輸注。在1型vWD患者中約80%具有良好的療效反應。對3型vWD，DDAVP治療不能提高vWF水平，因為此型患者缺乏貯存vWF.在輸注冷沉淀后第Ⅷ因子和vWF恢復正常后，出血時間仍可能沒有糾正的情況下，加用DDAVP?？煽s短仍延長的出血時間。2A型vWD對DDAVP的治療反應不如1型，因為用藥后vWF大分子量多聚體沒有明顯增加并且很快恢復到治療前水平。有些患者可有短時間的第Ⅷ因子和vWF的上升，以及出血時間的縮短。少數(shù)患者可以達到正常止血要求，并出現(xiàn)大分子量多聚體。在2A型患者中治療反應的判別可能與其vWF分子缺陷的差別有關。2B型vWD禁用DDAVP，從貯存部位釋放高分子量vWF增加結合GPIb的親和力，可導致血小板自發(fā)性聚集和進一步減少。此型應以輸注冷沉淀和第Ⅷ因子濃縮物治療。2M型和2N型vWD使用DDAVP可能有部分反應，但一般沒有1型vWD的良好反應，這與釋放的vWF仍有分子缺陷有關。總之，DDAVP治療不同類型vWD療效反應差別很大，在決定治療方案前了解個體患者對DDAVP的治療反應以及治療過程中監(jiān)測出血時間、FⅧ：C、vWF：Ag和vWF：Ricof十分重要。

　　DDAVP常靜脈給藥，每次劑量0.3-0.4μg/kg，每日1次；在出血嚴重或手術患者，每日2次。也可以鼻內用藥或皮下注射用藥，每次0.2μg/kg，療效與靜脈給藥相似。靜脈給藥1次劑量不超過20μg一般沒有嚴重副作用。常見副作用有血管擴張引起的發(fā)熱感、面部潮紅、刺痛感和頭痛。在老年患者和兒童進行液體補充治療時需要注意稀釋性低鈉血癥。少數(shù)患者曾發(fā)生過急性血栓形成。由于DDAVP也釋放t-PA，理論上應合用纖溶抑制藥以預防纖溶的發(fā)生。但實際使用中除拔牙、廣泛的皮膚粘膜手術、慢性月經過多以及反復發(fā)作的鼻衄，不用纖溶抑制藥。