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循環(huán)系統(tǒng)藥物--藥物化學(xué)復(fù)習(xí)

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有關(guān)藥物化學(xué)復(fù)習(xí),以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“循環(huán)系統(tǒng)藥物”,具體相關(guān)內(nèi)容,請(qǐng)考生查看!

1.離子通道(ion ion channel):離子通道是一類跨膜糖蛋白,在受到一定刺激時(shí),能有選擇性地讓某種離子(如Na+、Ca2+、K+、Cl-等)通過膜,而順其電化學(xué)梯度進(jìn)行被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),從而產(chǎn)生和傳導(dǎo)電信號(hào),參與調(diào)節(jié)人體多種生理功能。

2.鈣通道阻滯劑(calcium channel blocker):鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯Ca2+經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性兩大類。

3.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(angiotensin angiotensin converting enzyme inhibitor):血漿中無活性的十肽血管緊張素Ⅰ(AngⅠ),經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶降解,得八肽的血管緊張素II(AngII),AngII除具有強(qiáng)烈的收縮外周小動(dòng)脈作用外,還有促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素合成和分泌醛固酮的作用,引發(fā)進(jìn)一步重吸收鈉離子和水,增加了血容量,結(jié)果可從兩個(gè)方面導(dǎo)致血壓的上升。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑能抑制ACE活性,使AngⅠ不能轉(zhuǎn)化為AngII,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是一類有效的抗高血壓藥物。

4.NO供體藥物(NO dornordonor drug):NO供體藥物是指能在體內(nèi)釋放外源性NO分子的藥物。NO又稱血管內(nèi)皮舒張因子(EDRF),它是一種活性很強(qiáng)的氣體小分子,能有效地?cái)U(kuò)張血管、降低血壓。NO供體藥物是臨床上治療心絞痛的主要藥物。

5.強(qiáng)心甙(cardiaccardiac glycoside):這是一類由糖基(如葡萄糖、洋地黃毒糖等)和甾核(稱為甙元或配基)的經(jīng)3-OH連接而成的具有強(qiáng)心(正性肌力)作用的甙類化合物。

6.羥甲戊二酰輔酶A(HMG–CoA)還原酶抑制劑(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor):羥甲戊二酰輔酶A還原酶是內(nèi)源性膽固醇合成中的限速酶,能催化羥甲戊二酰輔酶A還原為甲羥戊酸,。若該酶被抑制,則內(nèi)源性膽固醇的合成減少。羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑是一類有效的調(diào)血脂藥。

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直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

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