歷年試題
- 處方藥廣告的忠告語(yǔ)是（）2019-01-30
- 非處方藥廣告的忠告語(yǔ)是（）2019-01-30
- 對(duì)方單位或者個(gè)人在賬外暗中收受回扣的（）2019-01-30
- 在賬外暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人回扣的（）2019-01-30
- 經(jīng)營(yíng)者銷(xiāo)售或者購(gòu)買(mǎi)商品（）2019-01-30
- 經(jīng)營(yíng)者給對(duì)方折扣、給中間人傭金的（）2019-01-30
- 某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長(zhǎng)春新堿污染，該藥品應(yīng)（）2019-01-30
- 某藥店銷(xiāo)售的已經(jīng)過(guò)期的清熱感冒顆粒為（）2019-01-30
- 經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理的是（）2019-01-30
- 經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理的是（）2019-01-30
- 經(jīng)營(yíng)不需許可和備案的是（）2019-01-30
- 藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)制度的是（）2019-01-30
- 在銷(xiāo)售前，必須經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是（）2019-01-30
- 不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售的是（）2019-01-30
- 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（）2019-01-30
- 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更登記申請(qǐng)期限為許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）2019-01-30
- 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)新證的時(shí)問(wèn)應(yīng)在屆滿前（）2019-01-30
- 批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是（）2019-01-30
- 批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門(mén)是（）2019-01-30
- 批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門(mén)是（）2019-01-30
- 使用藥品后，發(fā)生藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的藥品不良反應(yīng)屬于（）2019-01-30
- 使用藥品后，導(dǎo)致顯著的人體器官功能損傷的藥品不良反應(yīng)屬于（）2019-01-30
- 使用藥品后，導(dǎo)致患者住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng)屬于（）2019-01-30
- 為門(mén)診癌癥疼痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）2019-01-30
- 為門(mén)診患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）2019-01-30
- 為門(mén)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/a>2019-01-30
- 哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）2019-01-30
- 必須持有采藥證才能采獵（）2019-01-30
- 禁止采獵（）2019-01-30
- 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄（）2019-01-30
- 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方（）2019-01-30
- 本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是（）2019-01-30
- 全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)的是（）2019-01-30
- 提供非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布（）2019-01-30
- 提供經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布（）2019-01-30
- 《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出完善執(zhí)業(yè)藥師制度的措施不包括（）2019-01-30
- 藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是（）2019-01-30
- 我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可不包括（）2019-01-30
- 根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，符合生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式要求的是（）2019-01-30
- 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》，下列可以申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是（）2019-01-30
- 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）2019-01-30
- 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期是（）2019-01-30
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