歷年試題
- 處方藥廣告的忠告語是（）2019-01-30
- 非處方藥廣告的忠告語是（）2019-01-30
- 對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣的（）2019-01-30
- 在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的（）2019-01-30
- 經(jīng)營者銷售或者購買商品（）2019-01-30
- 經(jīng)營者給對方折扣、給中間人傭金的（）2019-01-30
- 某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染，該藥品應(yīng)（）2019-01-30
- 某藥店銷售的已經(jīng)過期的清熱感冒顆粒為（）2019-01-30
- 經(jīng)營實行許可管理的是（）2019-01-30
- 經(jīng)營實行備案管理的是（）2019-01-30
- 經(jīng)營不需許可和備案的是（）2019-01-30
- 藥品管理法規(guī)定實行品種保護制度的是（）2019-01-30
- 在銷售前，必須經(jīng)指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗的是（）2019-01-30
- 不得在市場銷售或者變相銷售的是（）2019-01-30
- 《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）2019-01-30
- 《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為許可事項發(fā)生變更（）2019-01-30
- 《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時問應(yīng)在屆滿前（）2019-01-30
- 批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）2019-01-30
- 批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是（）2019-01-30
- 批準(zhǔn)開辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是（）2019-01-30
- 使用藥品后，發(fā)生藥品說明書中未載明的藥品不良反應(yīng)屬于（）2019-01-30
- 使用藥品后，導(dǎo)致顯著的人體器官功能損傷的藥品不良反應(yīng)屬于（）2019-01-30
- 使用藥品后，導(dǎo)致患者住院時間延長的藥品不良反應(yīng)屬于（）2019-01-30
- 為門診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）2019-01-30
- 為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）2019-01-30
- 為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/a>2019-01-30
- 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）2019-01-30
- 必須持有采藥證才能采獵（）2019-01-30
- 禁止采獵（）2019-01-30
- 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄（）2019-01-30
- 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方（）2019-01-30
- 本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)是（）2019-01-30
- 全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)的是（）2019-01-30
- 提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布（）2019-01-30
- 提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布（）2019-01-30
- 《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出完善執(zhí)業(yè)藥師制度的措施不包括（）2019-01-30
- 藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是（）2019-01-30
- 我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可不包括（）2019-01-30
- 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，符合生物制品批準(zhǔn)文號格式要求的是（）2019-01-30
- 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》，下列可以申報醫(yī)療機構(gòu)制劑的是（）2019-01-30
- 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，以下說法錯誤的是（）2019-01-30
- 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的有效期是（）2019-01-30
掃一掃立即下載
