歷年試題
- 組成縮合鞣質(zhì)的基本單元是（）2019-01-30
- 蟾酥的作用與下列哪個作用相似（）2019-01-30
- 樟木中的樟腦的提取方法是（）2019-01-30
- 液-液萃取法及液-液分配色譜的分離原理是（）2019-01-30
- 主要含有醌類化合物的中藥是（）2019-01-30
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）2019-01-30
- 《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有（）2019-01-30
- 我國現(xiàn)行藥品管理法律確定的行政許可有（）2019-01-30
- 下列關(guān)于《麻醉藥品和精神藥品管理條例》內(nèi)容的敘述，正確的有（）2019-01-30
- 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列說法正確的是（）2019-01-30
- 醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)含有（）2019-01-30
- 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求有（）2019-01-30
- 醫(yī)療機構(gòu)可以從經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的（）2019-01-30
- 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心主要職責(zé)為（）2019-01-30
- 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件包括（）2019-01-30
- 某藥品批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)購進藥品后需要進行藥品驗收。破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的藥品（）2019-01-30
- 某藥品批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)購進藥品后需要進行藥品驗收。外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品（）2019-01-30
- 某藥品批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)購進藥品后需要進行藥品驗收。生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的藥品（）2019-01-30
- 某藥品批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)購進藥品后需要進行藥品驗收。驗收人員的資質(zhì)應(yīng)該是（）2019-01-30
- 2013年1月22日，新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）公布，并于2013年6月1日開始施行。作為藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，2016版GSP對藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)的質(zhì)量管理分別作了詳細(xì)的闡述和解釋。根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量2019-01-30
- 2013年1月22日，新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）公布，并于2013年6月1日開始施行。作為藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，2015版GSP對藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)的質(zhì)量管理分別作了詳細(xì)的闡述和解釋。藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥2019-01-30
- 2013年1月22日，新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）公布，并于2013年6月1日開始施行。作為藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，2013版GSP對藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)的質(zhì)量管理分別作了詳細(xì)的闡述和解釋。根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量2019-01-30
- 我國新修訂的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）于2011年5月24日正式頒布，并于7月2日正式實施，這對于建立健全藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作體系、推動藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作發(fā)展、落實藥品安全監(jiān)管責(zé)任、保障公眾用藥安全2019-01-30
- 中藥飲片生產(chǎn)是以中醫(yī)理論為指導(dǎo)的我國特有的制藥技術(shù)。中藥飲片既可根據(jù)中藥處方直接調(diào)配煎湯（劑）服用，又可作為中成藥生產(chǎn)的原料供制藥廠使用，其質(zhì)量好壞，直接影響中醫(yī)臨床療效，直接關(guān)系到公眾用藥安全和中藥現(xiàn)代化的進程。毒性中藥飲片必須按照國家有2019-01-30
- 中藥飲片生產(chǎn)是以中醫(yī)理論為指導(dǎo)的我國特有的制藥技術(shù)。中藥飲片既可根據(jù)中藥處方直接調(diào)配煎湯（劑）服用，又可作為中成藥生產(chǎn)的原料供制藥廠使用，其質(zhì)量好壞，直接影響中醫(yī)臨床療效，直接關(guān)系到公眾用藥安全和中藥現(xiàn)代化的進程。批發(fā)零售中藥飲片的企業(yè)（）2019-01-30
- 《藥品管理法》第11條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國家藥品監(jiān)督管理部門制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認(rèn)證；對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。藥品生產(chǎn)企業(yè)采用的2019-01-30
- 《藥品管理法》第10條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國家藥品監(jiān)督管理部門制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認(rèn)證；對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。GMP對藥品生產(chǎn)企2019-01-30
- 《藥品管理法》第9條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國家藥品監(jiān)督管理部門制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認(rèn)證；對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。藥品生產(chǎn)企業(yè)用于生產(chǎn)2019-01-30
- 原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明（）2019-01-30
- 尺寸過小的藥品內(nèi)包裝，其標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)注明（）2019-01-30
- 藥品經(jīng)營企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購銷藥品中無真實、完整的購銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其（）2019-01-30
- 醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無許可證企業(yè)購進藥品且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其（）2019-01-30
- 作出主動召回決定的是（）2019-01-30
- 作出責(zé)令召回決定的是（）2019-01-30
- 生產(chǎn)日期為2011年10月的有效期至（）2019-01-30
- 生產(chǎn)日期為2011年11月1號的有效期至（）2019-01-30
- 生產(chǎn)日期為2011年12月15號的有效期至（）2019-01-30
- 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是（）2019-01-30
- 國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是（）2019-01-30
- 省級食品藥品監(jiān)督管理局制定的標(biāo)準(zhǔn)是（）2019-01-30
- 處方藥廣告的忠告語是（）2019-01-30
- 非處方藥廣告的忠告語是（）2019-01-30
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