藥事管理法規(guī)
- 2015-10-19處方藥和非處方藥廣告要求
- 2015-10-19藥品廣告宣傳不得含有內(nèi)容
- 2015-10-19異地發(fā)布藥品廣告的審查處理
- 2015-10-19藥品受理|審查|備案的程序與時(shí)限
- 2015-10-19藥品通用名稱|商品名印制|標(biāo)注
- 2015-10-14藥品補(bǔ)充申請的申報(bào)|審批
- 2015-10-14對未經(jīng)審批發(fā)布的藥品廣告的處罰
- 2015-10-14藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定總則
- 2015-10-14申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件
- 2015-10-14藥品不良反應(yīng)的評價(jià)|控制
- 2015-10-14毒性藥品的品種范圍|使用管理
- 2015-10-14精神藥品管理的方式|方法
- 2015-10-14麻醉藥品的管理方法|措施
- 2015-10-14藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容
- 2015-10-14進(jìn)口藥品分包裝的注冊
- 2015-10-14藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)類型規(guī)定
- 2015-10-14藥品質(zhì)量監(jiān)督管理遵循原則
- 2015-09-18醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理
- 2015-09-18藥品廣告的審查辦法
- 2015-09-18醫(yī)療器械管理的辦法
- 2015-09-18進(jìn)口藥品的分包裝注冊
- 2015-09-18仿制藥申報(bào)與審批流程
- 2015-09-18藥物臨床試驗(yàn)原則
- 2015-09-07藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)
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