
抗心律失常藥物都有哪些?應用方法又是什么?為了幫助大家了解,醫(yī)學教育網為大家搜集整理如下:
妥卡尼藥理作用
本藥為利多卡因的同系物,但口服吸收迅速、完全,附后1~1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約90%。蛋白結合率約50%。大部分在肝臟代謝,代謝物及部分原型藥經腎排出。血漿t1/2為12~18h。醫(yī)學教育|網妥卡尼的藥理作用于利多卡因相似,能降低收縮期除極速度,減慢傳導,輕度延長心肌傳導組織的 ERP.適用于多室性心律失常,又起是洋地黃中毒和心肌梗死所致的室性心律失常。
不良反應以胃腸道和神經系統(tǒng)癥狀多見,如食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、眩暈、視力及聽力減退等,亦有誘發(fā)心律失常、傳導阻滯或骨髓抑制的報道。嚴重房室阻滯者禁用。
美西律應用
美西律(mexiletine)化學結構與利多卡因相似。對心肌電生理特性的影響也與利多卡因相似。
可供口服,持效較久達6~8小時以上,用于治療室性心律失常,特別對心肌梗塞急性期者有效。不良反應有惡心、嘔吐,久用后可見神經癥狀,震顫、眩暈、共劑失調等醫(yī)學|教育網。
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