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掌握氫氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛爾、卡托普利、哌唑嗪、氯沙坦抗高血壓的藥理作用、作用機(jī)制、藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
熟悉可樂(lè)定、利舍平及其它常用藥物的抗高血壓作用特點(diǎn)及主要不良反應(yīng)。
了解抗高血壓藥的分類。
抗高血壓藥分類
?、?中樞性交感神經(jīng)抑制藥 可樂(lè)定 甲基多巴
ⅱ 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 咪噻吩
?、?外周抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥 利血平 胍乙啶
?、?腎上腺素受體阻斷藥
1.α受體阻斷藥 哌唑嗪
2.β受體阻斷藥 普耐洛爾 吲噌洛爾 噻嗎洛爾 美托洛爾
3.α、β受體阻斷藥 拉貝洛爾
?、?鈣拮抗藥 硝苯地平 尼群地平
?、?直接擴(kuò)血管藥 肼苯噠嗪 硝普鈉
ⅶ 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥 卡托普利 恩鈉普利
?、?利尿降壓藥 氫氯噻嗪
常用的抗高血壓藥
一、腎上腺素受體阻斷藥(抗腎上腺素藥)
哌唑嗪
[作用與特點(diǎn)]
1、可選擇性阻斷外周小動(dòng)脈及靜脈突觸后膜α1受體,導(dǎo)致血管舒張而降壓。
2、因阻斷突觸前膜α2受體的作用很弱,還具有抑制交感神經(jīng)反射功能,故降壓時(shí)不出現(xiàn)心率 增快、腎素釋放和水鈉潴留等。
3、對(duì)腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率影響小。
[應(yīng)用]
1、高血壓病:?jiǎn)斡弥委熭p、中度高血壓,與利尿降壓藥或β受體阻斷藥合用治療重度或伴腎功能不全的高血壓。
2、頑固性心功能不全:通過(guò)擴(kuò)張血管、降低心臟負(fù)荷而改善心臟功能。
[不良反應(yīng)]
主要有"首劑現(xiàn)象"(首劑眩暈或首劑綜合征);第一次用藥后某些病人出現(xiàn)體位性低血壓、眩暈、心悸,嚴(yán)重時(shí)可突然虛脫以至意識(shí)喪失。故首劑宜小劑量并于臨睡前服。
普萘洛爾
[作用]
1、阻斷心臟β1受體,使心收縮力減弱,心率減慢,心輸出量減少。
2、阻斷腎臟入球小動(dòng)脈β2受體,減少腎素分泌,使血管緊張素ⅱ形成減少和醛固酮釋放減少。
3、阻斷中樞 β受體,降低外周交感神經(jīng)張力,na釋放減少。
4、阻斷支配血管的腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜β2受體,取消正反饋,減少na釋放。
[降壓作用特點(diǎn)]
1、降壓緩慢,需連續(xù)用1-2周才出現(xiàn)降壓作用。
2、作用溫和,不引起體位性低血壓,不易產(chǎn)生耐受性。
[應(yīng)用]
1、輕、中度高血壓,對(duì)心輸出量偏高或血漿腎素水平偏高的高血壓療效較好。
2、對(duì)伴有心絞痛、心律失常、腦血管病變的高血壓病人也有顯著效果。
3、重度高血壓常與氫氯噻嗪合用,以增強(qiáng)作用。 拉貝洛爾(柳胺芐心定) 主要是β受體阻斷作用,對(duì)β1、β2受體無(wú)選擇性,對(duì)α1受體阻斷作用弱,對(duì)α2受體無(wú)效。 用于各型高血壓、心肌梗塞,靜注可用于高血壓危象。
二、鈣拮抗藥
[作用特點(diǎn)] 降壓作用強(qiáng)、快、持久;腎血流量和濾過(guò)率增加;無(wú)水鈉潴留。
[應(yīng)用] 用于輕、中、重度高血壓以及高血壓伴有心力衰竭、腎功能不全或心絞痛患者。
三、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥
卡托普利(巰甲丙脯酸)
[作用] 作用特點(diǎn):強(qiáng)、、持久,腎血流增加,無(wú)水鈉潴留。
作用機(jī)制:抑制血管緊張素i轉(zhuǎn)化酶:
?、?減少血管緊張素ii生成,從而減弱血管緊張素ii收縮血管、升高血壓的作用;
② 緩激肽的水解減少,使之?dāng)U張血管的作用加強(qiáng); 緩激肽水解減少時(shí),pge2 和pgi2的形成增加,擴(kuò)張血管作用增強(qiáng)。
[應(yīng)用]
1、適用于各種類型高血壓,特別是常規(guī)療法無(wú)效的嚴(yán)重高血壓。
2、頑固性慢性心力衰竭(使心臟前、后負(fù)荷減輕)。
四、利尿降壓藥
1、早期是通過(guò)排鈉利尿,使血容量減少而間接降壓;長(zhǎng)期用藥所致的降壓效應(yīng)可能與小 動(dòng)脈擴(kuò)張有關(guān)。
2、作為基礎(chǔ)降壓藥用于各型高血壓,常用氫氯噻嗪與其它降壓藥合用,以增強(qiáng)療效和減少不良反應(yīng)(水鈉潴留)。
其它抗高血壓藥
一、主要作用于中樞交感神經(jīng)抑制藥
可樂(lè)定(clonidine)
[作用]
1、激動(dòng)延腦孤束核次一級(jí)神經(jīng)元(抑制性神經(jīng)元)突觸后膜的α2受體,使外周交感張力下降,(末梢na釋放減少),血管舒張和心率減慢,導(dǎo)致血壓下降。
2、在外周激動(dòng)腎上腺素能神經(jīng)元突觸前膜α2受體通過(guò)負(fù)反饋使神經(jīng)末梢na釋放減少。
3、抑制腎素的釋放。
[應(yīng)用] 中度高血壓(口服)、急重型高血壓(肌注、靜注)。兼有潰瘍病者的高血壓(抑制胃腸活動(dòng)和分泌)……
二、外周抗去甲腎上腺素能神經(jīng)藥利血平
[作用]
1、 降壓作用: 機(jī)制:耗竭腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì),
?。?)抑制交感神經(jīng)末梢囊泡膜上的胺泵,阻止囊泡對(duì)Na和Da的再攝??;
?。?)損害囊泡膜,使囊泡內(nèi)遞質(zhì)向外彌散。
特點(diǎn):口服降壓緩慢、溫和、持久、連續(xù)用藥1周后才有效,2~3周達(dá)高峰,作用達(dá)高峰后即使增大劑量也不加強(qiáng)降壓效應(yīng)反而增加不良反應(yīng)。停藥后降壓作用仍可持續(xù)3~4周。
2、鎮(zhèn)靜安定作用
[應(yīng)用]輕、中度高血壓,常與其它降壓藥合用。靜注或肌注可用于高血壓危象。
[不良反應(yīng)]
1、 精神抑郁、表情淡漠、嗜睡等
2、 胃酸分泌增加,可誘發(fā)或加重消化性潰瘍。
三、直接擴(kuò)血管藥 肼肽嗪(肼苯達(dá)嗪,肼屈嗪)
[作用與特點(diǎn)]
1、直接松馳血管平滑肌,主要擴(kuò)張小動(dòng)脈,降低外周血管阻力。降壓作用強(qiáng)而快。
2、降低血壓時(shí)可反射性心率增快、心輸出量和腎素分泌增加。
[應(yīng)用] 中度及重度高血壓,常與利尿藥和(或)β受體阻斷藥合用。
[不良反應(yīng)]
1、可誘發(fā)或加重心絞痛。
2、大劑量、長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或全身性紅斑狼瘡綜合征。
硝普鈉
[作用] 直接松弛小動(dòng)脈和小靜脈平滑肌,靜注降壓作用快速、強(qiáng)大但短暫。
[應(yīng)用]
?。?)高血壓危象、高血壓腦病和惡性高血壓
?。?)頑固性心力衰竭。
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