AML伴成熟型(AML-M2)的實(shí)驗(yàn)診斷
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屬非特指類型AML。
1.血象 貧血,白細(xì)胞中度升高,可見原始(粒)細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞及后期階段的偏成熟的粒細(xì)胞,血小板減少。
2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍,骨髓中原始(粒)細(xì)胞(blast)≥20%,發(fā)育、成熟中的粒細(xì)胞(早幼粒及以下階段)之和>10%(占骨髓有核細(xì)胞),白血病細(xì)胞內(nèi)可見Auer小體,可見形態(tài)變異及核質(zhì)發(fā)育不平衡。
各階段單核細(xì)胞之和<20%(占骨髓有核細(xì)胞)。
髓系細(xì)胞可有兩系存在發(fā)育異常、病態(tài)造血,如粒系前體細(xì)胞存在核質(zhì)發(fā)育不平衡等,但比例不超過本系細(xì)胞的50%,以排除AML-MRC??梢娛人嵝粤<?xì)胞增高但無形態(tài)異常。
3.細(xì)胞化學(xué)染色
(1)MPO與SB染色:原始細(xì)胞大多數(shù)呈陽性反應(yīng)。
(2)PAS染色:原始(粒)細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞可為弱陽性反應(yīng),呈彌散狀。
(3)中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP):NAP積分明顯降低,甚至消失。
(4)特異性和非特異性酯酶染色:CAE呈陽性反應(yīng),α-NAE可呈陽性反應(yīng),但強(qiáng)度較弱,不被NaF抑制。
4.免疫學(xué)檢查
原始(粒)細(xì)胞表達(dá)一種或多種髓系抗原CD13、CD33、CD65、CD11b和CD15。干、祖細(xì)胞相關(guān)抗原CD34、CD38、CD117、HLA-DR也有不同組合的表達(dá)。單核細(xì)胞標(biāo)記如CD14、CD36和CD64通常缺失。CD7在20%~30%的病例中表達(dá)。
10%的病例中可見CD56、CD2、CD19和CD4的表達(dá)。流式細(xì)胞分析圖形會(huì)顯示粒細(xì)胞分化模式。
5.染色體和分子生物學(xué)檢查 無重現(xiàn)性的染色體及基因改變。
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