取本品內(nèi)容物5g，置索氏提取器中，加石油醚(30～60℃)適量，加熱回流1小時，棄去石油醚液，藥渣揮干溶劑，加甲醇50ml，加熱回流3小時，提取液回收甲醇至干，殘渣加水20ml使溶解，移置分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次(20ml、10ml、10ml)，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘渣用適量水溶解后，通過聚酰胺柱(1.2cm×10cm，5g)，用水50ml洗脫，洗脫液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液．另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(8:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。