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產(chǎn)前篩查質(zhì)量管理的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

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——●●●聚焦熱點(diǎn)●●●——
報(bào)名預(yù)約>> 有問(wèn)必答>> 報(bào)考測(cè)評(píng)>>

1、分析前質(zhì)量管理

(1)篩查申請(qǐng)表必需提供的信息

篩查申請(qǐng)表中應(yīng)包括足夠的信息,以識(shí)別患者和經(jīng)授權(quán)的申請(qǐng)者,同時(shí)應(yīng)提供相關(guān)的臨床資料,具體內(nèi)容包括:姓名和其他ID信息;孕婦的出生年月日;體重;種族背景;末次月經(jīng)日期;采血日期;胎齡(如果月經(jīng)規(guī)則可以根據(jù)末次月經(jīng)確定胎齡,如果月經(jīng)不規(guī)則則用B超下胎兒雙頂徑(BPD)來(lái)確定胎齡;單胎或多胎妊娠;本次妊娠情況(致畸物接觸史、用藥史等);是否有胰島素依賴性糖尿病;是否吸煙;神經(jīng)管缺陷和染色體異常的過(guò)去史或家族史;采血單位名稱、地址、電話或傳真,送檢醫(yī)師姓名;是否知情同意。

申請(qǐng)者必須認(rèn)真填寫申請(qǐng)單,做到字跡清楚、登記完整準(zhǔn)確。

(2)孕婦采血前準(zhǔn)備

要求孕婦避免劇烈活動(dòng),采血前4小時(shí)勿喝茶或咖啡、抽煙或飲酒,空腹或清淡飲食后采血。

(3)標(biāo)本的采集、處理和運(yùn)送

①孕母血清標(biāo)本采集通過(guò)靜脈采血。使用一次性無(wú)抗凝劑真空采血系統(tǒng)采集。

②采血時(shí),應(yīng)盡量統(tǒng)一采血姿勢(shì);應(yīng)盡量在使用止血帶1分鐘內(nèi)采血,看到回血馬上解開止血帶;當(dāng)需要重復(fù)使用止血帶時(shí),應(yīng)使用另一上臂。操作過(guò)程應(yīng)注意避免污染、震蕩和搞錯(cuò)標(biāo)本。

③避免標(biāo)本溶血是保證標(biāo)本質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),嚴(yán)重溶血標(biāo)本原則上不能使用,應(yīng)通知臨床重新采血送檢或者在報(bào)告單上注明“溶血”字樣,提醒醫(yī)生注意。

④標(biāo)本容器應(yīng)標(biāo)明樣本編號(hào)和病人姓名。

⑤標(biāo)本采集后應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)盡快送檢。對(duì)不能在24小時(shí)內(nèi)分析測(cè)定的標(biāo)本醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)整理,應(yīng)在采血后8小時(shí)內(nèi)盡快處理分離血清,加塞在-20℃下保存。

⑥接受其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)送的篩查樣本必須做到:盡量減少運(yùn)輸和儲(chǔ)存時(shí)間,血清標(biāo)本應(yīng)在采集后5個(gè)工作日內(nèi)遞送,2天內(nèi)必須到達(dá)篩查檢測(cè)機(jī)構(gòu)。運(yùn)送的溫度要保持在零攝氏度以下,必須保證避免標(biāo)本反復(fù)凍融;郵遞標(biāo)本必須用三層包裝。

2、分析中質(zhì)量管理

(1)建立篩查檔案:每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并執(zhí)行篩查檔案登記管理制度和數(shù)據(jù)保存制度。

(2)孕母血清篩查指標(biāo)的中位數(shù)值至少每年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理一次,定期對(duì)篩查風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件進(jìn)行升級(jí)和更換,以保證產(chǎn)前篩查的有效性。

(3)完善實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控工作:篩查實(shí)驗(yàn)分析中的標(biāo)準(zhǔn)品必須采用雙管,每次實(shí)驗(yàn)至少應(yīng)帶有三個(gè)隨機(jī)的高、中、低濃度的質(zhì)量控制樣本,并繪制室內(nèi)質(zhì)控圖。

(4)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室必須至少參加和通過(guò)一個(gè)室間質(zhì)控以評(píng)價(jià)相關(guān)篩查標(biāo)志物。

(5)所有的實(shí)驗(yàn)試劑必須用國(guó)際單位校準(zhǔn)。

3、分析后質(zhì)量管理

(1)報(bào)告結(jié)果

篩查結(jié)果的報(bào)告時(shí)間應(yīng)該在10個(gè)工作日以內(nèi)。最終的實(shí)驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括如下部分:

①病人姓名。

②出生年月日。

③實(shí)驗(yàn)室編號(hào)。

④樣本采集日期。

⑤實(shí)驗(yàn)室樣本接受日期。

⑥檢驗(yàn)醫(yī)師、審核醫(yī)師姓名。

⑦發(fā)出報(bào)告的臨床機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室名稱。

⑧結(jié)果報(bào)告里應(yīng)包括解釋結(jié)果時(shí)所用到的資料,如孕周、母親體重、單胎或多胎等。應(yīng)寫明胎兒罹患開放性神經(jīng)管缺陷、21三體綜合征、18三體綜合征的概率和篩查標(biāo)志物的中位數(shù)倍數(shù)(MoM)值。所用語(yǔ)言應(yīng)該為非遺傳學(xué)專家也能理解的。

(2)篩查結(jié)果的評(píng)價(jià)和高危孕婦的處理原則

①應(yīng)及時(shí)將篩查結(jié)果通知孕婦或家屬,并由產(chǎn)前咨詢?nèi)藛T向他們解釋結(jié)果,并提出進(jìn)一步檢查和診斷的建議。

②建議將如下篩查指標(biāo)作為高風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo),進(jìn)行胎兒染色體核型分析:孕婦年齡≥35歲;唐氏風(fēng)險(xiǎn)≥1/270;18三體風(fēng)險(xiǎn)≥1/350;β-HCG≤0.25MoM;AFP≤0.40MoM.

③AFP≥2.5MoM建議復(fù)查和超聲排除NTD.

④AFP≥3.0MoM或復(fù)查后仍≥2.5MoM,而超聲檢查孕齡符合、未發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異?;蚱渌绊慉FP值的因素存在,建議作胎兒染色體核型分析,排除胎兒染色體異常引起的AFP升高。

⑤實(shí)驗(yàn)室報(bào)告在B超校正孕周后假陽(yáng)性率應(yīng)在5%左右。

⑥應(yīng)盡可能對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦進(jìn)行胎兒染色體核型分析,并在孕婦或家屬知情同意的基礎(chǔ)上簽署知情同意書醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)整理;如未進(jìn)行胎兒核型分析,則在出生后盡可能進(jìn)行臍血染色體核型檢查;高風(fēng)險(xiǎn)孕婦隨訪率應(yīng)達(dá)到100%.

⑦對(duì)篩查出的高危病例,在未作出明確診斷前,不得隨意為孕婦做終止妊娠的處理。

⑧對(duì)所有篩查對(duì)象進(jìn)行跟蹤觀察,直至分娩,并將妊娠結(jié)局如實(shí)記錄。流產(chǎn)者應(yīng)盡量爭(zhēng)取對(duì)組織標(biāo)本進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)檢查。

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2021公衛(wèi)醫(yī)師摸底測(cè)試

直播時(shí)間:1月28日

直播內(nèi)容:2021公衛(wèi)醫(yī)師摸底測(cè)試

針對(duì)人群:所有人群

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