一、心房顫動發(fā)病率

心房顫動（房顫）是臨床最常見的心律失常之一，其防治是心臟病領域21世紀的難點和挑戰(zhàn)。房顫在普通人群的發(fā)病率約0.8%.隨著人類壽逐漸延長，全球老齡化加快，發(fā)病率逐年升高。50歲以上的人群發(fā)病率為0.5%，80歲以上人群可達6%，甚至高達10%.在美國近220萬人患有陣發(fā)性或持續(xù)性房顫。Framingham研究：50－59歲為0.5%，60－69歲為1.8%，70－79歲為4.8%，80－89歲為8.8%.

二、房顫的主要危害

1.房顫人群死亡率是竇性心律患者的2倍。

2.血管栓塞：房顫時左房血栓脫落造成血管栓塞的風險是正常人群6－16倍（腦卒中等），85%的周圍血管栓塞與房顫有關，年齡超過80歲的缺血性腦卒中36%與房顫有關。

3.心功能降低（房顫可導致心動過速性心肌病）。

4.癥狀影響患者生活質(zhì)量。

三、房顫的病因和分類

1.房顫的病因

⑴心血管系統(tǒng)疾病。

⑵高血壓性心臟病醫(yī)學教育網(wǎng)搜集|整理。

⑶缺血性心臟?。ㄈ鏏P、AMI、二尖瓣反流）。

⑷心臟瓣膜病變（如風濕性心臟病等）。

⑸心肌病。

⑹竇房結病變。

⑺心臟外科手術，尤其是CABG術后。

⑻先天性心臟?。ㄈ鏦PW、SVT、房缺等）。

⑼非心源性疾病。

⑽肺部疾?。ㄈ鏑OPD、肺炎、肺栓塞等）。

⑾甲狀腺機能亢進。

⑿中毒、代謝性疾?。壕凭卸尽㈤L期過量飲用咖啡、電解質(zhì)紊亂、糖尿病等。

⒀外科手術（如胸部手術）。

⒁孤立性房顫（loneoridiopathic）：10%-30%為中青年患者，由于自主神經(jīng)功能紊亂而致。

⒂家族性房顫。

2.房顫的分類⑴初發(fā)性房顫（Primary）：初次發(fā)作。

⑵陣發(fā)性房顫（Paroxysmal）：持續(xù)時間一般小于48h，也有持續(xù)到7天或以上者，能自動轉為竇性心律。

⑶持續(xù)性房顫（Persistent）：不能自動轉為竇律，但經(jīng)過藥物或其它方法治療能轉為竇律。

⑷永久性（Permanent）：無法轉回竇律，即使偶爾恢復竇律也很快轉為房顫。

四、房顫的治療進展

1.病因治療和避免誘因2.抗凝治療藥物進展房顫是發(fā)生腦卒中的獨立危險因素。陣發(fā)性房顫患者腦卒中的發(fā)生率與持續(xù)性房顫相同。缺血性腦卒中是房顫患者病死率增加的主要原因。抗凝治療能有效降低血栓栓塞的發(fā)生率。已有的臨床研究分析表明：華法林抗凝治療能使缺血性腦卒中發(fā)生率下降68%，病死率下降33%，復合終點事件發(fā)生率下降48%.華法林應用現(xiàn)狀華法林可使缺血性腦卒中的相對危險性降低68%.腦卒中高危的患者須服用，應用華法林時國際標準化比值（INR）應維持在2－3之間。由于醫(yī)生及患者對出血風險的擔心，頻繁監(jiān)測INR降低了患者的依從性，臨床上華法林應用嚴重不足，INR達標率更加有限。ACCP8推薦華法林的初始劑量為5－10mg，隨后根據(jù)INR調(diào)整劑量，首次服用華法林后2－3天查INR，對于INR穩(wěn)定者至少4w查一次。

新型抗凝藥華法林由于其治療窗口狹窄、容易引起出血、治療過程需頻繁監(jiān)測INR來調(diào)整劑量，致其使用不便，患者依從性差，即便在美國、英國、加拿大和日本等發(fā)達國家，房顫患者華法林的應用率也不足40%.理想的抗凝藥物應該滿足快速起效、有效抗栓、治療窗口寬、無需頻繁監(jiān)測或不必監(jiān)測凝血功能，并可以避免傳統(tǒng)抗凝藥物易導致的出血并發(fā)癥等條件。目前正研究的新型抗凝藥物涉及凝血瀑布中的許多環(huán)節(jié)，最重要的兩個治療靶點是Ⅱa因子和Ⅹa因子。研究表明，直接凝血酶抑制藥和Ⅹa因子抑制劑已顯示了良好的抗凝效應和安全性，且服用方便、無需常規(guī)監(jiān)測，有望取代華法林成為未來抗凝治療的主流藥物。這其中包括西美加群（ximelagatran）（已撤市）、達比加群酯（dabigatran）、利伐沙班（rivaroxaban）以及阿哌沙班（apixaban）等。

推薦CHADS2評分，提高抗凝藥使用率在臨床實踐中評分工具的簡單實用可能更為重要，故較傾向于根據(jù)美國指南使用CHADS2評分。