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各類藥物作用于何種肝臟細(xì)胞色素同工酶屬于考綱嗎

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【提問】各類藥物作用于何種肝臟細(xì)胞色素同工酶屬于考綱嗎?請問在課本哪一部分內(nèi)容里講過呢?

【醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)回答】學(xué)員cv6689,您好!您的問題答復(fù)如下:

根據(jù)大綱,此部分知識點沒有明確要求。

第二章

第二節(jié) 處方審核

(三)藥物相互作用對藥動學(xué)的影響

3.影響代謝藥物代謝相互作用

藥物的代謝是依賴于酶催化作用實現(xiàn)的,其中?類代謝酶為專-性藥酶,如膽堿酯酶、單胺氧化酶,它們只代謝乙酰膽堿和單胺類藥物。而另一類為非專-性酶,一般指肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng),這些酶系統(tǒng)能代謝數(shù)百種藥品,其主要存在肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,所以稱為肝藥酶或藥酶,肝藥酶主要指細(xì)胞色素P450酶系(cytochrome P450,CYP),CYP具有許多同工酶,如CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1等。肝藥酶的活性個體差異大,如遺傳、年齡、營養(yǎng)、機(jī)體狀態(tài)和疾病等均可影響酶的活性。同時藥酶的活性可被部分藥品所增強(qiáng)或滅活,凡能增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物,稱為肝藥酶誘導(dǎo)劑或酶促劑,如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平等。由肝藥酶代謝的藥物(即酶的底物)與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用時,底物代謝加快,即產(chǎn)生酶誘導(dǎo)相互作用,因此肝藥酶誘導(dǎo)劑底物合并用藥時,底物劑量應(yīng)適當(dāng)增加。凡能抑制或減弱肝藥酶活性的藥物稱藥酶抑制劑,如咪唑類抗真菌藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等。被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶抑制劑合用時,底物代謝減慢,即產(chǎn)生酶抑制相互作用,因此肝藥酶抑制劑與底物合并用藥時,底物劑量應(yīng)酌減。肝臟細(xì)胞色素同工酶與藥物相互作,用見表2-6。

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★問題所屬科目:執(zhí)業(yè)藥師---藥學(xué)綜合知識與技能

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