距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有
天
編輯推薦
免費(fèi)資料
免費(fèi)領(lǐng)取
網(wǎng)校內(nèi)部資料包
考試輔導(dǎo)
直播課
在雙分子親核取代反應(yīng)中,反應(yīng)物不傾向于離解成正碳離子中間體,這是結(jié)構(gòu)因素和反應(yīng)條件所決定的。溶劑的極性不夠強(qiáng)時(shí),親核試劑易于接近碳而形成過渡態(tài)。
在消除反應(yīng)中,在試劑進(jìn)攻 β碳原子上的氫原子的同時(shí),離去基團(tuán)帶著一對(duì)電子離去醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng),在兩個(gè)碳原子之間生成烯鍵,例如:
β位的H-C鍵和α 位的C-Br鍵的斷裂與雙鍵的生成是協(xié)同進(jìn)行的。在決定反應(yīng)速率步驟中有反應(yīng)物分子和試劑參加,因此稱為雙分子消除反應(yīng)E2(E代表消除,2代表雙分子)。E2反應(yīng)為一步反應(yīng),其速率與反應(yīng)物的濃度和試劑的濃度成正比: r=k【CH3CH2Br】【C2H5O】
在E2反應(yīng)中,試劑還可以進(jìn)攻 α碳原子,生成取代產(chǎn)物。因此E2和SN2反應(yīng)常同時(shí)發(fā)生,二者相互競爭。
天